固相萃取（SPE）是利用固体吸附剂将样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱，达到分离和和富集的目的。先使样品通过一装有吸附剂（固相）小柱，保留其中某些组分，再选用适当的溶剂冲洗杂质，然后用少量溶剂迅速洗脱，从而达到快速分离净化与浓缩的目的。
固相萃取的操作步骤：
针对填料保留机理的不同（填料保留目标化合物或保留杂质），操作稍有不同。
目标化合物保留模式
固相萃取操作一般有四步：
①活化----除去小柱内的杂质并创造一定的溶剂环境。
②上样----将样品用一定的溶剂溶解，转移入柱并使组分保留在柱上。
③淋洗----Z大C度除去干扰物。
④洗脱----用小体积的溶剂将被测物质洗脱下来并收集。（注意流速不要过快）
杂质保留模式：
固相萃取操作一般有三步：
①活化----除去柱子内的杂质并创造一定的溶剂环境。
②上样----将样品转移入柱，此时大部分目标化合物会随样品基液流出，杂质被保留在柱上，故此步骤要开始收集。
③洗脱----用小体积的溶剂将组分淋洗下来并收集，合并收集液。（注意流速不要过快）
固相萃取（SPE）使用特点：
样品溶液体系性质要与固相萃取要求相适应。例如：在C18吸附待测化合物的模式中，样品溶液体系中有机溶剂的比例不能太高；在C18吸附样品基质的模式中，样品溶液体系中有机溶剂的比例不能太低。
要注意填料承载能力，防止上样超载导致检测结果不准确。
过柱流速要合适，不能过快或过慢，特别是样品溶液上柱和洗脱两个环节的过柱速度要控制。一般过柱流速为1~3mL/min。
对于使用硅胶基质的SPE小柱在样品溶液上柱前不能干涸。如果干涸了应该重新对小柱进行活化。
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